Roche: Risdiplam İçin FDA’ya ve EMA’ya Yakında Başvurmayı Planlıyoruz

Roche şirketi tarafından Londra’daki UBS etkinliğinde bir sunum yapıldı. İsviçreli şirket tarafından etkinlikte çok sayıda hastalığa ve ilaca dair bilgiler paylaşıldı.

Sunumda SMA ilacı Risdiplan’la ilgili olarak şu noktalara değinildi:

  • Ağızdan alınan ve etkili bir ilaç
    • 1. tiplerdeki sonuçlar faydasını ispatlıyor.
    • SMN proteinin hem omurilik sıvısında hem de çevre dokularda arttığı gözlendi.
  • Güçlü güvenilirlik profiline sahiptir
    • Şu ana kadar, çalışmaların geri çekilmesine sebep olacak hiçbir şey yaşanmadı.
  • Denemeler geniş bir hasta grubu üstünde devam ediyor
    • Bebeklerden ileri yaştaki yetişkinlere kadar
    • 2. ve 3. tipler üzerinde ilacın denendiği çalışmanın sonuçları 2019’un sonlarında ayrıntılı olarak duyurulacak
  • FDA ve EMA’ya başvurular yakında olacak
    • 2019 yılı bitmeden ABD’de ve 2020 yılının ilk yarısında Avrupa’da ilgili kurumlara başvurulacak.
  • Çok büyük bir pazar ve getiri potansiyeli taşıyor.
    • İlk slayta buna değinilirken Risdiplam’ın bütün dünyadaki yıllık satış getirisinin 1 milyar İsviçre Frangı’nı ( yaklaşık 1 milyar dolar) aşacağı öngörülmüş.

Roche’un sunumundaki SMA ve Risdiplam ile ilgili slayt

Spinraza ve Zolgensma ile Karşılaştırmalar

Sunumda Novartis’in gen tedavisi olan Zolgensma ve Spinraza’nın etken maddesi olan Nusinersen için şu eleştiriler getirildi:

  • Zolgensma’nın eksileri
    • 2 yaşın üstündeki hastalarda denendi ama henüz onaylanmadı. Sadece 2 yaşın altındaki hastalar için onaylandı, yani hastaların ancak %10’uan hitap edebiliyor.
    • Karaciğer üzerinde yan etkileri var.
    • Denemelerde 3 yılı geçen az veri bulunuyor.
  • Spinraza’nın (Nusinersen) eksileri
    • Uygulanması zor, özellikle skolyozu olan hastalarda çok zor
    • Az da olsa hidrosefali vakaları gözlendi
    • Denemelerde yetişkinler için çok fazla veri üretilememişti.

Roche şirketinin sunumunun tamamını okumak için tıklayınız.