Spinraza

 

 

Spinraza, SMA hastalığı için geliştirilen ilk ilaçtır. 

 

ABD’li ilaç şirketi olan Biogen tarafından geliştirilen bu ilaç, 23 Aralık 2016 tarihinde Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylanarak dünyada SMA hastalığı için onaylanıp piyasaya sürülen ilk tedavi olmuştur.

 

Nusinersen etken maddesine sahip olan Spinraza, Türkiye’de bütün yaş ve tiplerdeki SMA hastaları için ödeme kapsamındadır. Bunun anlamı 1. tip SMA hastalarının herhangi bir ödeme yapmadan bu tedaviden yararlanabiliyor olmalarıdır.

Spinraza, hastalara intratekal yoldan (omurilik sıvısına enjekte edilerek) verilmektedir.

 

Türkiye’de ilacın uygulandığı hastanelerin listesine ulaşmak için tıklayınız.

Nusinersen Sodyum etken maddesinin tarihçesine ulaşmak için tıklayınız.

 


Ülkemizdeki Gelişmeler

5 Temmuz 2017 tarihinde Sosyal Güvenlik Kurumu’nun Spinraza konusunda yayınladığı tebliğe ulaşmak için tıklayınız.

9 Eylül 2017 tarihinde Sosyal Güvenlik Kurumu’nun Spinraza konusunda yayınladığı ikinci tebliğe ulaşmak için tıklayınız.

10 Mayıs 2018 tarihinde Sosyal Güvenlik Kurumu’nun bünyesinde toplanan Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonu’nun Spinraza ile ilgili yeni düzenlemeleri içeren kararı için tıklayınız.

1 Şubat 2019 tarihinde Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından yayınlanan ve

2. ve 3. tip SMA hastaları için Spinraza’yı ödeme kapsamına alan tebliğe ulaşmak için tıklayınız.

 


1. tip SMA hastalarına ilaç tedavisinin başında ve tedavi süresince CHOP-INTEND skorlama mekanizmasına göre puan verilmektedir.

CHOP-INTEND skorlama formunun Türkçesi için tıklayınız..

CHOP-INTEND skorlama formunun İngilizcesi için tıklayınız.