25 Nisan 2025 tarihinde yayımlanan Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) değişikliğiyle birlikte, Spinraza (Nusinersen) ve Evrysdi (Risdiplam) tedavisi alan, her yaş ve tipteki SMA hastalarının ilaç muafiyet raporlarına, hastanın tedavi sürecinde gen tedavisi “Zolgensma” alıp almadığı bilgisinin e-rapor sistemine eklenmesi zorunlu hale getirilmiştir.
Mağduriyet yaşanmaması için ailelerimizin ve hastalarımızın, e-raporda bu bilginin yer alıp almadığını mutlaka kontrol etmeleri gerekmektedir.