Roche Evrysdi ile ilgili veriler paylaştı.
Rapordan önce çıkanlar şunlar:
- ABD’de Gıda ve İlaç İdaresi FDA bu ilacı geçtiğimiz yılın Ağustos ayında onaylamıştı. Avrupa’da ise EMA kurumunun 2021 yılının ilk yarısında olumlu görüş vermesi ve onaylaması bekleniyor.
- ABD’de 2020 yılında yaklaşık 1000 SMA hastası Evrysdi almaya başladı. Bunun sadece 5 ayda gerçekleşmiş olması dikkat çekici.
- İlacı alanların yarısını 2. tip hastalar oluştururken gerisi de 1. ve 3. tip hastalar arasında eşit dağılmış durumda
- Amerika’daki hastaların 3’te 2’si Spinraza’dan Evrysdi’ye geçiş yapanlar, 3’te 1’i ise ilk SMA tedavisi olarak Evrysdi’yi alanlar.
- Roche, bu ilaçtan ABD’de yaklaşık 50 milyon dolar gelir elde etmiş durumda.
İsviçre merkezli şirket tarafından yatırımcılara dönük hazırlanan sunumu indirmek için tıklayınız (İçeriğin dili İngilizcedir).