CureSMA Vakfının 2018 Yılı Aralık Ayı Sunumu Yayınlandı

ABD merkezli CureSMA vakfı’nın 2018 yılı Aralık ayında gerçekleştirdiği “SMA Tedavileri ve Klinik Denemeler” başlıklı sunumu internette yayınladı.

Sunumdan Öne Çıkan Başlıklar

  • SMA hastalığı için onay almış olan ve çok sayıda ülkede kullanılan bir ilaç var. Geriden gelen ve insanlarda denenen çok sayıda ilaç da bulunuyor.
  • SMA hastalığında tedavi eğer hastanın kötüye gidişini durduruyorsa bu da ilerleme sayılır.
  • 2018 yılının Ekim ayı itibariyle dünya çapında 6000 hasta, ABD’de ise 2700’den fazla hasta Spinraza’yı alabilmiş durumdadır. ABD’de 2 yaşın altındaki hastaların %50’si ilaca erişebilmektedir.
  • Spinraza yetişkinler için de onaylanmıştır, fakat yetişkinlerin ilaca erişimi daha yavaş ilerlemektedir.
  • SMA hastaları için solunum, beslenme, fizik tedavi alanlarında son yıllarda geçmişe kıyasla daha fazla çalışma yapılmaktadır.
  • Hastalara yaklaşık 2 yıl boyunca ilaç verilecek fayda görmeleri beklenmelidir. Daha kısa sürelerde fayda beklemek gerçekçi değildir.
  • Novartis şirketi Zolgensma’nın intravenöz (damardan) uygulandığı hastalar için için FDA’ya başvurmuştur.
  • Zolgensma’nın 1. tip SMA hastalarında kullanılması için FDA tarafından 2019 yılının Mayıs ayında onay kararı verilmesi beklenmektedir. 2. tiplerde kullanımı için onay 2020’ye kalacaktır.
  • Zolgensma’nın 5 yaşın üzerindeki hastalarda etkileri henüz bilinmemektedir.
  • Zolgensma 2. tip hastalarda intratekal (omurilik sıvısına) yoldan verilmektedir. Damardan verilmeme sebebi bütün vücut sistemine yayılmasında riskler görülmesi ve antikor oluşma ihtimalinin artmasıdır.
  • Roche şirketi Risdiplam’ın 60 yaşına kadar olan hastalardaki denemesi olan Jewelfish için halen denek aramaktadır. Rainbowfish adlı deneme için de hasta alımı yakında başlayacaktır.
  • Novartis ve AveXis şirketlerinin Zolgensma adlı tedavisinin 2. tip hastalardaki denemesi için denek arayışı sürmektedir.
  • Zolgensma için 5-18 yaş arası hastaların katılacağı Reach adlı bir deneme de planlanmaktadır, bu denemenin ne zaman başlayacağı henüz belli değildir.
  • Spinraza’yı alma imkanı olan hastaların diğer ilaçların denemelerine katılmayı beklemeleri önerilmez. SMA hastalığında zamanla yarışılmaktadır; bir an önce tedaviye başlamak esastır.

Kaynak

Sunumun videosunu izlemek için tıklayınız.