Geride bıraktığımız bayram içerisinde 1. tip SMA hastalarımızdan Zehra Çevik, Hasan Akkuş ve Mizaç Aktaş’ı kaybetmiş olmanın üzüntüsünü yaşıyoruz. Meleklerimize Allahtan rahmet, kederli ailelerine ve […]
SMA Benimle Yürü Derneği’nin 2. Olağanüstü Genel Kurulu 24 Mayıs 2019 tarihinde İstanbul’daki dernek merkezinde gerçekleştirildi. Genel Kurul’da Kerem Sarı’dan boşalan Yönetim Kurulu üyeliğine Aytaç […]
Novartis şirketi açıklamasında şu bilgiler verildi: Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi) ile tek seferlik tedavi, bütün çocuk hastalarda ömür boyu devam edecek mevcut tedavi yapısının yerine geçmek […]
SMA Benimle Yürü Derneği olarak bütün SMA hastalarının, ailelerinin ve gönüllülerinin Ramazan Bayramı’nı tebrik eder; ülkemiz, milletimiz ve camiamız için hayırlara vesile olmasını dileriz.
Roche grubuna bağlı Genentech şirketinde Nöroloji, Hematoloji ve Grip Konularından sorumlu başkan olarak çalışan Dr. Susan Begelman ve Dr. Giovanni Baranello 2/3. faz denemesi olan […]
SMA Benimle Yürü Derneği başkanı Süleyman Başaran ve genel sekreteri Olcay Korol’un 29 Mayıs tarihli TBMM Nadir Hastalıklar Araştırma Komisyonu’nda yaptıkları konuşmaların tam metni aşağıdadır. […]
TBMM Nadir Hastalıklar Komisyonu’nda 29 Mayıs 2019 tarihinde Türk Eczacılar Birliği (TEB) tarafından da bir sunum yapıldı. TEB ikinci başkanı Sinan Usta’nın konuşmasının SMA ile […]
Gamze Taşcıer (CHP Ankara Milletvekili): Bir de bu ilaçların, evet, ödemelerini yapıyoruz, bu çok önemli bir adım ama uygulanma merkezleri anlamında da çok ciddi eksiklikler […]
TBMM Araştırma Komisyonu’nun 29 Mayıs 2019 tarihli toplantısında Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından kısa bir sunum yapıldı. Bir sonraki oturumda SGK tarafından daha ayrıntılı bir sunum […]
TBMM Araştırma Komisyonun’da 29 Mayıs 2019 tarihli toplantıda Sağlık Bakanlığı’na bağlı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun Başkan Yardımcısı Harun Kızılay tarafından bir sunum yapıldı. […]
Telif hakkı © 2024 | MH Themes tarafından WordPress teması