Bilindiği üzere Novartis grubu bünyesindeki AveXis şirketi bundan birkaç hafta önce AVXS-101 adlı gen tedavisi çalışması için ABD’deki FDA ve Avrupa Birliği’ndeki EMA kurumlarına onay başvurusunda bulunmuştu.
Bugün Novartis’in İsviçre’nin Basel şehrindeki merkezinden yapılan açıklamada FDA’nın başvuruyu işleme aldığı yani üzerinde çalışmayı kabul ettiği bildirildi. Ayrıca molekülün ticari adının da ZOLGENSMA olacağı açıklandı.
Haberin orijinalini okumak için tıklayınız.
Not: Haberin daha ayrıntılı bir çevirisi önümüzdeki günlerde sitemizde yayınlanacaktır.