Türkiyeden Haberler - Sayfa 29 / 41 - SMA Benimle Yürü Derneği

İlaç Raporları ve Reçeteler Hakkında Önemli Duyuru

18 Ekim 2019 SMA Benimle Yürü 0

4 Eylül 2019 tarihinde SMA hastalarını ilgilendiren bir SUT değişikliği yayınlanmıştı. Konuyla ilgili bir ay önceki haberimizi okumak için tıklayınız. Sosyal Güvenlik Kurumu’na bağlı Ankara […]

MEB Tarafından Fizik Tedavi Merkezleri İçin Yapılacak Düzenleme Bekleniyor

17 Ekim 2019 SMA Benimle Yürü 0

Fizik tedavi merkezleri ile ilgili düzenlemeler, SMA hastaları ve diğer kas hastaları için önem taşıyor. 5 Eylül 2019 tarihli Resmi Gazete’de Milli Eğitim Bakanlığı’na bağlı […]

Barış Pınarı Operasyonu Hakkında Açıklama

9 Ekim 2019 SMA Benimle Yürü 0

Kahraman Türk Silahlı Kuvvetlerimiz Suriye’nin kuzeyinde terör örgütlerine yönelik Barış Pınarı Harekatı’nı başlatmış bulunmaktadır. Milletimizin selameti, bölgenin barışı ve huzuru için sınır ötesinde mücadele veren […]

Meclis Nadir Hastalıklar Komisyonu’nun Çalışma Süresi Uzatıldı

8 Ekim 2019 SMA Benimle Yürü 0

TBMM Nadir Hastalıklar Komisyonu’nun çalışma süresi 21 Kasım 2019 tarihine kadar uzatıldı. Komisyon sonbahar dönemi çalışmalarına Temmuz ayında bıraktığı yerden devam ediyor. Bu konuda bugün […]

Cerrahpaşa Tıp Fakültesi ile İlgili Önemli Duyuru

7 Ekim 2019 SMA Benimle Yürü 0

İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa’nın rektörü tarafından 3 Ekim 2019 Perşembe tarihinde depremde hasar gören binalarla ilgili bir açıklama yapılmıştı. Açıklamada Çocuk Servisi’nin ve Çocuk Acil bölümünün […]

Elektronik Reçete ve Raporlarla İlgili Önemli Duyuru

6 Ekim 2019 SMA Benimle Yürü 0

Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK), 1 Kasım 2019 tarihinden itibaren yurtdışı ilaç raporlarının da elektronik ortamda hazırlanması ve iletilmesi gerektiğini duyurdu. Buna göre SMA hastalarının da […]

Renkli Reçete Sistemiyle İlgili Duyuru

4 Ekim 2019 SMA Benimle Yürü 0

Değerli hastalarımız ve ailelerimiz, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kullanılan REİYS sisteminin yerini Renkli Reçete Sistemi almıştır. 1 Ekim 2019’dan itibaren yurtdışı […]

TBMM Nadir Hastalıklar Komisyonu Çalışmalarına Devam Ediyor

2 Ekim 2019 SMA Benimle Yürü 0

Kamuoyunda Nadir Hastalıklar Komisyonu olarak bilinen, uzun adıyla “ALS, SMA ve Benzeri Hastalıkları Araştırma Komisyonu” Meclisteki çalışmalarına kaldığı yerden devam ediyor. Komisyonun 9 Ekim 2019 […]

SMA Hastaları Mücadelelerinin Karşılığını Almaya Başladılar…

24 Eylül 2019 SMA Benimle Yürü 0

SMA Benimle Yürü Derneği olarak SMA hastaları, aileleri ve gönüllülerimizle birlikte uğrunda çok mücadele ettiğimiz, o zamanki tek onaylı tedavi olan ilacımızı Şubat ayından bu […]

Yoğun Bir Ekim Ayı Bizleri Bekliyor

22 Eylül 2019 SMA Benimle Yürü 0

SMA ve kas hastalıkları alanını yoğun bir Ekim ayı bekliyor. TBMM Nadir Hastalıklar Komisyonu Meclis’in açılacağı 1 Ekim’den itibaren çalışmalarını sürdürecek. Komisyon çalışmalarını takip etmeyi […]