Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) bugün SMA için geliştirilen ilk gen yenileme tedavisine piyasaya çıkma onayı (ruhsat) verdiğini duyurdu. Damardan verilen Zolgensma adlı bu […]
Türkiye Büyük Millet Meclisi’nde geçtiğimiz aylarda ALS, SMA, DMD ve MS hastalıklarını çalışmak üzere bir Araştırma Komisyonu kurulmuştu. Komisyonun kurulmasına dair 2019 yılının Şubat ayında […]
SMA Benimle Yürü Derneği’nin İstanbul’daki merkezine ait iletişim bilgileri güncellendi. Derneğimizin güncel iletişim bilgilerini görmek ve kaydetmek için İletişim bölümüne tıklayınız.
Henüz deneme aşamasında olan ve ağızdan alınacak bir ilaç olan Risdiplam’ı alan SMA hastalarında klinik olarak anlamlı görülen hareket iyileşmeleri sağlandı. SMA News Today sitesi, […]
Beşiktaş Belediyesi bünyesindeki Karaoğlan Gençlik Merkezi tarafından “SMA Benimle Yürü Derneği 770 günlük destansı bir ilaç mücadelesini anlatıyor” adlı bir etkinlik düzenlendi. SMA Benimle Yürü […]
SMA Benimle Yürü Derneği olarak SMA hastalarının, ailelerinin ve bütün gönüllülerimizin 19 Mayıs Atatürk’ü Anma, Gençlik ve Spor Bayramı’nı kutlarız!
18 Mayıs 2017 tarihinde resmi olarak kuruluşu gerçekleşen derneğimiz 2 yaşını doldurdu! İlk günden bu yana çalışmalarımıza destek veren hastalarımız, ailelerimiz ve gönüllülerimize gönülden teşekkürü […]
Amerikan FDA kurumunun Zolgensma ile ilgili 1. tip SMA hastalarında onaylanması kararı yaklaşırken bu gen tedavisinin klinik denemelerinin hastalığın bütün tiplerinde fayda gösterdiği anlaşılıyor. O […]
Novartis şirketinin yetkilileri gen tedavisi ilacı olan Zolgensma için FDA onayından sonra gelmesi muhtemel olan taleple ilgili açıklama yaptılar. Gen tedavisini geliştiren ve hastalarda denemeye […]
ALS, SMA, DMD ve MS hastalıkları alanında çalışacak olan Meclis Araştırma Komisyonu’nun üyeleri belirlendi. Kararı okumak için tıklayınız.
Telif hakkı © 2024 | MH Themes tarafından WordPress teması