SMA Benimle Yürü Derneği Başkanı Süleyman Başaran, 200’den fazla hastanın ilaca erişebilecek olmasından dolayı memnun olduklarını, ancak çok sayıda hastanın önüne kriterlerin çıkartılmasından dolayı üzgün […]
TBMM Genel Kurulu’nda, AK Parti milletvekillerinin imzasını taşıyan ve Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), Spinal Müsküler Atrofi (SMA), Multipl Skleroz (MS) hastaları için araştırma komisyonu kurulmasına […]
Konya’da yayınlanan Yeni Meram gazetesi SMA alanındaki son gelişmelere yer verdi. SMA hastaları için yürütülen ilaç mücadelesinde önemli bir ilerleme kaydettiklerini söyleyen SMA Benimle Yürü […]
Biogen şirketi 2018 yılının son çeyreğine ait mali göstergelerini ve ilaca dair güncel verileri yayınladı. Biogen şirketinin verdiği bilgiler ve paylaştığı görüşler şöyle: Dünya çapında […]
2. ve 3. tip SMA hastalarının ilacının da ödeme kapsamına alınmasının ardından hastaların ve ailelerinin sevinci gerek ulusal gerekse yerel basında yer almaya devam ediyor. […]
1 Şubat 2019 tarihli tebliğe dair haberler basında yer almaya devam ediyor. İzmir’in Narlıdere ilçesinde yaşayan, doktorların 10 aylıkken SMA Tip-2 teşhisi koyduğu 37 yaşındaki […]
Tebliği görüntülemek için tıklayınız. Resmi Gazete’nin ilgili sayfasına gitmek için tıklayınız. Gelişmeleri internet sitemizden ve sosyal medya hesaplarımızdan takip ediniz.
Telif hakkı © 2024 | MH Themes tarafından WordPress teması